Report


Studio multinazionale su dati del mondo reale relativi al test BRCA1/2 in pazienti adulti con tumore mammario avanzato HER2-

Presentato da:

M.P. Lux, et al.
Kooperatives Brustzentrum Paderborn, Frauenklinik St. Louise, Paderborn; St. Josefs-Krankenhaus, Salzkotten; Frauen- und Kinderklinik St. Louise, Paderborn/DE,


  • Con l’avvento delle terapie mirate, le linee guida hanno ampliato i criteri di eleggibilità per il test delle mutazioni germinali di BRCA1/2 (gBRCA1/2).
  • Questo studio ha valutato i tassi di esecuzione del test delle mutazioni BRCA1/2 (germinali [g] ± somatiche [s]; solo s; non noto) nel mondo reale (RW) in pazienti (pz) adulti con tumore mammario avanzato (ABC) negativo per il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2-) in Francia, Germania, Italia, Spagna (UE4) e Israele.
  • Gli oncologi coinvolti hanno estratto dalle cartelle cliniche i dati degli 8-10 pz consecutivi con ABC HER2- visitati nel periodo 2019/2020.
  • Utilizzando test t e test esatti di Fisher, sono state analizzate le differenze esistenti in termini di caratteristiche demografiche/cliniche tra pazienti sottoposti/non sottoposti a test BRCA1/2, nonché i tassi di esecuzione del test.
  • Il test BRCA1/2 è stato stratificato in base a regione geografica (UE4, Israele) e stato dei recettori ormonali (HR) (HR+/HER2-, tumore mammario triplo negativo [TNBC]) e i confronti sono stati eseguiti mediante test esatti di Fisher.
  • Complessivamente, 265 oncologi hanno fornito dati relativi a 2120 pz.
  • L’età media era 62,5 anni.
  • Le caratteristiche del tumore erano: 87% HR+/HER2-, 13% TNBC.
  • Rispetto ai pz non sottoposti a test BRCA1/2, i pz testati erano più giovani (57,7 vs 66,7 aa; p <0,0001) e presentavano con maggiore probabilità un’anamnesi familiare nota di tumore BRCA-correlato (36,6% vs 10,6%; p <0,0001).
  • Considerando tutti i paesi, i tassi di esecuzione del test BRCA1/2 variavano (34,6%-99,0%). I tassi osservati nei paesi UE4 erano inferiori rispetto a Israele: 41,8% (27,4% g ± s; 9,7% solo s; 4,7% non noto) vs 99,0% (95,9% g ± s; 1,5% solo s; 1,5% non noto) (p <0,0001).

Conclusioni e prospettive

  • Da questo studio sono emerse disparità nei tassi di esecuzione del test delle mutazioni BRCA1/2.
  • Sono necessari sforzi mirati per sensibilizzare gli oncologi circa la rilevanza terapeutica del test gBRCA1/2, soprattutto nei paesi UE4.




Abemaciclib nel tumore mammario precoce ad alto rischio

Presentato da S.R.D. Johnston, N. Harbeck, R. Hegg, M. Toi, M. Martin, Z. Shao, M. Campone, E.P. Hamilton, J. Sohn, V. Guarneri, J. Cortés, P. Neven, F. Boyle, I. Smith, D. Headley, R. Wei, M. Frenzel, J. Cox, J. O’Shaughnessy, P. Rastogi

nextMONARCH: analisi finale della sopravvivenza globale associata ad abemaciclib in monoterapia o in combinazione con tamoxifene in pazienti con tumore mammario metastatico HR+, HER2-

Presentato da E.P. Hamilton, J. Cortés, O. Ozyilkan, S. Chen, K. Petrakova, A. Manikhas, G. Jerusalem, R. Hegg8, J. Huober, S.C. Chapman, Z. Yang, Y. Chen, E.L. Johnston, M. Martin

Descrizione longitudinale di studi clinici per lo sviluppo di inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti

Presentato da C. Cardone, C. Schettino, P. Gargiulo, L. Arenare, S. Bevilacqua, G. Buonfanti, A. del Giudice, A. Gimigliano, M.T. Ribecco, A. Gravina, F. Perrone, M.C. Piccirillo

Associazione tra i rapporti neutrofili-linfociti e piastrine-linfociti e l’efficacia degli inibitori CDK4/6 nel tumore mammario avanzato: lo studio osservazionale multicentrico italiano PALMARES

Presentato da E. Zattarin, C. Fabbroni, F. Ligorio, A. Marra, C. Corti, O. Bernocchi, M. Sirico, D.G. Generali, G. Curigliano, G. Bianchi, G. Capri, L. Rivoltini, F.G.M. De Braud, C. Vernieri

Efficacia di everolimus + exemestane in pazienti con tumore mammario HR-positivo/HER2-negativo già trattati o naïve agli inibitori CDK4/6: un’analisi secondaria dello studio EVERMET

Presentato da F. Nichetti, A. Marra, C.A. Giorgi, G. Randon, S. Scagnoli, C. De Angelis, C. Molinelli, E. Ferraro, D. Trapani, A. Milani, E. Agostinetto, O. Bernocchi, G. Catania, C.G. Rea, D. Basile, L. Gerratana, M. Cinausero, C. Vernieri

Impatto della riduzione della dose di ribociclib sulla sopravvivenza globale in pazienti con tumore mammario avanzato HR+/HER2- negli studi MONALEESA 3 e 7

Presentato da M. De Laurentiis, L. de la Cruz Merino, L. Hart, A. Bardia, S. Im, J. Sohn, P. Neven, M. Martin, Y. Ji, S. Yang, H. Hu, A. Lteif, D. Tripathy

Tumore mammario nelle donne giovani: dati del mondo reale per colmare le lacune e individuare le esigenze

Presentato da M. Blanco Clemente, B. Núñez García, J. Sánchez Gonzalez, M. Méndez García, C. Alfaro Autor, A.M. Morito Aguilar, G. Visedo Ceballos, R. Aguado Noya, J.R. Castelló Fortet, F. de Borja Caballero, M. López Valcárcel, M.S. Carmona Rodríguez, M. Provencio Pulla, B. Cantos Sánchez de Ibarguen

Studio multinazionale su dati del mondo reale relativi al test BRCA1/2 in pazienti adulti con tumore mammario avanzato HER2-

Presentato da M.P. Lux, A. Niyazov, K. Lewis, A. Rider, B. Arondekar, R. Mahtani

Pattern di trattamento di prima linea nel tumore mammario localmente avanzato o metastatico HR+/HER2- in Europa

Presentato da K. Lewis, S. Kurosky, M. Last, D. Mitra, A. Lambert, R. Mahtani

Valutazione dell’impatto dell’epidemia di COVID-19 su approcci e pratica degli oncologi italiani nel trattamento del tumore mammario e nelle attività di ricerca correlate

Presentato da F. Poggio, M. Tagliamento, M. di Maio, V. Martelli, A. De Maria, E. Barisione, M. Grosso, F. Boccardo, P. Pronzato, L. Del Mastro, M. Lambertini

Studio multinazionale su dati del mondo reale relativi ai trend di trattamento in pazienti con tumore mammario avanzato HER2- BRCA1/2-mutato

Presentato da R. Mahtani, A. Niyazov, K. Lewis, L. Massey, A. Rider, B. Arondekar, M.P. Lux

Quali fattori influenzano la scelta del trattamento di prima linea per il tumore mammario avanzato positivo per i recettori ormonali, HER2-negativo? Dati dalla piattaforma di ricerca tedesca OPAL

Presentato da A. Welt, M. Thill, E. Stickeler, M. Zahn, A. Nusch, M. Zaiss, U. Neef, S. Fruehauf, R. Buss-Steidle, V. Hagen, M. Chiabudini, L. Kruggel, M. Jänicke, N.W. Marschner, A. Wöckel, N. Harbeck, T. Decker

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